«В 2011г. я стала мамой особенного ребёнка. Роды были тяжёлые (экстренное КС).Захарушка мой второй ребёнок, у нас есть дочка. Когда сынок родился ей было 8 лет.С самого рождения мы наблюдались у невролога, ортопеда (лечение, массажи).Захарик был беспокойным ребёнком, почти не спал, плохо ел, отставал в развитии, позже пошёл и заговорил. Диагнозы менялись один за другим, но ни одного верного. — Почему сынок не умеет бегать, прыгать, ему тяжело подниматься по лестнице?? — задавала я вопросы себе и докторам…Увы, никто внятного ответа не давал. А мы сходили с ума в поисках причины.И вот когда Захарику было на тот момент 7 лет, мы попали на прием к ортопеду в Краснодаре. Осмотрев ребенка, он вынес приговор:- Мышечная Дистрофия Дюшенна, оформляйте инвалидность. Это не лечится.Выйдя из кабинета: слезы градом, земля ушла из под ног. Как, почему, за что?Это я виновата?…Потом была поездка в Москву в НИКИ Педиатрии, в МГНЦ к генетику — диагноз подтвердился. Да, тяжело это принять, не спорю, слезы в подушку по ночам, страх за будущее сына, страх трудностей. Прошло около года у нас с мужем на принятие диагноза. И пускай у нас сынок не такой как все, пускай проблемы со здоровьем. Но он у нас самый весёлый, жизнерадостный и любимый — звонкий колокольчик)).Спасибо Богу за моего сынишку! Он научил нас смотреть на жизнь по-другому, любить правильно — не за качество, а за само присутствие, за ощущения тепла и нежности. Жизнь продолжается и нужно прожить ее радостно и интересно!Захарик учится сейчас во 2 классе, ходит в школу со всеми. Мечтает научится водить машину и купить себе Porhe. Играет в компьютерные игры, заботится о своей собачке.Мы часто путешествуем. Были за границей, летом ездим на Чёрное море.Я надеюсь и верю, чтобы скорее появилось лекарство от этой болезни и все мальчики выздоровели. Дай Бог всем здоровья!🙏🙏🙏«

Поделиться ссылкой: