«Теплым апрельским днём в нашей семье родился озорной, голубоглазый мальчик. Альберт развивался как все дети, хулиганил, был любопытным и радовал нас. Первые шаги дались нам лишь ближе к двум годам, а разговаривать он вообще не хотел. Вот отсюда и начинается наш длинный путь. Как заботливые родители мы начали ходить по врачам, вердикт был один, неврология и задержка речевого развития. Долгие месяцы массажа, таблеток, уколов и логопедов — толку ноль. Чуть погодя наш малыш начал жаловаться на ноги, мышцы на ногах начали уплотняться, и я заметила, что он ни разу не прыгал на двух ногах.Многочисленные хождения по больницам, консультации разных врачей, ненужные процедуры массажа и уколов — не дали результата. Всё также списали на неврологию.Как-то на медосмотре мы сдали общие анализы, и они оказались не очень хорошими, нас отправили к генетику. Врач осмотрела и предположила страшный диагноз. Сразу сдали анализы и ждали… Ждали 4 месяца, эти самые страшные дни в нашей жизни. Мы молили Бога, чтоб анализы не подтвердились. 30 декабря 2019 года, канун нового года, звонок генетика, как нокаут. Анализы подтвердили Дистрофию мышц Дюшенна-Беккера.Всё. Много слёз. Хотелось кричать, кричать на весь мир от боли. Никак не могли и не хотели воспринимать этот диагноз.На тот момент, нашему Альберту было 4 с лишним года. Мы не жили, мы просто существовали.Время спустя мы осознали и приняли это заболевание, как должное. Куча лекарств, рекомендаций, просто не укладывались в голове. Наша семья стала ещё сплочённее, мы научились ценить каждый миг жизни.Сейчас Альберту 5 лет, пройден непростой и долгий путь, но это ещё не конец, сражаться нам придётся всегда и мы с уверенностью смотрим в будущее.»

Поделиться ссылкой: